
2022 年欧洲白血病网(ELN)急性髓系白血病(AML)风险分层验证
时间: 2025-01-21 13:01:26 | 作者: 天博官方app首页入口
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第66届美国血液学会(ASH)年会将于2024年12月7~10日在美国圣迭戈(San Diego)盛大召开。作为全世界血液学领域顶级规模、涵盖最全面的国际学术盛会之一,每年吸引着成千上万名来自世界各地的专家学者,分享最前沿的血液学进展和突破性临床数据。在本次大会上,一项题为“Validation of the 2022 European Leukemianet Risk Stratification of Acute Myeloid Leukemia(2022年欧洲白血病网(ELN)急性髓系白血病(AML)风险分层的验证)”的研究入选壁报展示(P4310),为AML风险分层带来重要启示。本期特整理如下,供大家提前阅览。
AML在临床结局和疾病生物学方面具有异质性。细胞遗传学异常以及FLT3、NPM1、CEBPA、ASXL1、RUNX1和TP53等基因的突变只能部分解释这种异质性。这些构成了2017年欧洲白血病网(ELN17)对于接受强化化疗的初治成人AML患者风险分层的依据。ELN22风险分层纳入了来自二代测序(NGS)数据的最新信息以及新疾病实体(如伴骨髓增生异常相关基因突变的AML)。本研究为单中心试验,在原发性(de novo)AML患者中对该分类进行验证。
本研究纳入了2012年至2023年间来自单个中心的506例接受“3+7”诱导治疗的成人AML患者。所有患者均根据ELN22建议进行风险分层。采用10色或16色流式细胞术(MFC-MRD)在诱导后(PI)时间点评估微小残留病(MRD)。采用Kaplan-Meier和多因素Cox比例风险模型等进行分析。
患者中位年龄35岁(男:女,1.6:1),中位随访时间29.5个月。中位总生存期(OS)为72个月(95%CI:35.5~87.3),中位无复发生存期(RFS)为52.3个月(95%CI:35.2~87.9)。ELN22低危组276例(54.5%),中危组149例(29.4%),高危组81例(15.8%)。
本研究证实,AML的ELN22风险分层适用于接受强化化疗的AML患者(主要是年轻人群)。这使得我们也可以有意义地、精确地合并成人AML的细胞遗传学和基因组学数据,并简化了医师进行风险分层的过程。
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